Лечение на сарком на меките тъкани в детска възраст (pdqto): лечение [] – лечение на ново диагностициран сарком на меките тъкани в детството

Адипоцитни тумори

Предотвратяването на рака е предприемането на действия за намаляване на шансовете за получаване на рак. Чрез предотвратяване на рака, броят на новите случаи на рак в група или население се понижава. Надяваме се, че това ще намали броя на смъртните случаи, причинени от рак; За да се предотврати появата на нови ракови заболявания, учените разглеждат рисковите фактори и защитните фактори. Всичко, което увеличава шансовете ви за развитие на рак, се нарича фактор за риск от рак, всичко, което намалява шансовете ви за развитие на рак, се нарича рак, защитен …

Липосаркомът е рядък при педиатричната популация. В едно проучване на 182 педиатрични пациенти със саркоми от възрастен тип само 14 са имали диагноза на липосаркома. [1] Едно ретроспективно проучване идентифицира 34 пациенти на възраст под 22 години от 1960 до 2011 г. [2] Имаше приблизително равен брой мъже и Пациентите от женски пол и средната възраст е 18 години. В международен клиникопатологичен преглед са съобщени характеристиките на 82 случая на педиатричен липосарком. Средната възраст е била 15,5 години, а жените са били по-често засегнати. [3] И при двата доклада голямото мнозинство от пациентите са имали миксоиден липосарком.

Липосаркомите могат грубо да се разделят на следните четири големи групи

По-голямата част от липосаркомите в детската и юношеската възраст са с нисък клас. Миксоидният липосарком обикновено е с нисък клас. Плеоморфният липосарком обикновено е с висок клас и е много по-вероятно да развие метастази. Метастазата на лимфните възли е много рядко и по-голямата част от метастазите са белодробни. Туморите, възникващи в периферията, са по-склонни да бъдат нискокачествени и миксоидни. Туморите, които възникват централно, са по-склонни да бъдат с висок клас, плеоморфни и да са с метастази или да се появят отново с метастази.

лечение

Хирургията е най-важното лечение за липосаркома. След хирургичната резекция на миксоидния липосарком, преживяемостта без заболяване (EFS) и общата преживяемост (OS) са приблизително 90%. Локални рецидиви са наблюдавани и се контролират с втора резекция на тумора. По-високите или централните тумори са свързани със значително по-висок риск от смърт. В ретроспективен преглед 5-годишната преживяемост за централните тумори е била 42%. В международния преглед седем от десет пациенти с плеоморфен миксоиден липосарком са загинали поради заболяването си. [3] Ако първоначалната хирургия е непълна, трябва да се извърши рециклиране, за да се постигне широка граница на резекция. Има съобщения за употребата на химиотерапия за намаляване на размера на липосаркома преди операция, за да се улесни пълната резекция, особено при централните тумори [4, 5] Ролята на адювантната химиотерапия за липосаркома е слабо дефинирана. Изглежда, че няма нужда от някаква адювантна терапия за напълно резектиран миксоиден липосарком. Дори при употребата на адювантна химиотерапия оцеляването на плеоморфния липосарком остава слабо [6].